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商品訊息描述

●台灣製造,品質佳

●PTC陶瓷電暖器,安全發熱、使用安心

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【聲寶 SAMPO】陶瓷式電暖器(HX-FD12P)

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1台 NT$1,279 原價$1,488 含運

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600W / 1,200W兩段式功率選擇

可調式出風口設計

進氣口可拆洗式濾網設計

多重安全設計:過熱停止加熱保護、異常超溫斷電保護、

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台灣製造,品質保證

經典商品說明

【聲寶SAMPO】陶瓷式電暖器 HX-FD12P

型號:最新出版HX-FD12P

機體尺寸: 300(寬) x 350(高) x 160(深) MM

機體淨重:2.7 KG

消耗功率:1200 W

附件:主機、說明書勸敗(含保證書)

產地:台灣

保固:1年

商品訊息特點

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旺報【記者張國威、林永富╱台北報導】

美媒引述軍力網站各國軍力排名分析指出,亞洲地區除中國外,最強大的武裝部隊如日、韓、印尼、越南等,軍力排名都在前20以內,主要都是為了抗衡中國。不過,中華戰略學會研究員張競2日受訪表示,美媒將亞太國家軍力擴張的原因全部歸咎於大陸並不正確,與大陸並沒有直接的因果關係。

據美國富比士雙周刊網站日前報導,在「環球軍力」網站公布的亞洲軍力排行榜上,中國排名第3(次於美俄)。在亞洲,日本排名第4(次於俄、中、印度),南韓排名第6,馬來西亞排名第8,越南排名第9。這些亞洲國家和地區的武裝部隊排名都在前20以內,領先於歐洲和中東許多國家。

報導指出,亞洲地區強大的武裝部隊主要都是為了抗?中國。報導並引述美國智庫東西方中心高級研究員丹尼?羅伊表示,中國是該地區軍事現代化和軍事積累的最大單一因素。

不過,張競指出,東南亞許多國家之間相互都有邊界紛爭,近年來為了安全需求頻頻向中方購買武器,甚至要求與中方進行聯合演習,其擴張軍備怎麼會是為了要抗衡中國?

他表示,美媒列出南韓、日本、越南、印尼這些與中國在安全事務及主權利益近來曾有過爭議的國家,營造出這些國家軍事擴張都是為了抗?大陸。但事實上,南韓軍備發展是為了應對北韓不斷的軍事增長;而從日本最新軍事預算上大部分都撥給反飛彈系統就可看出,日本主要也是為了應對北韓;至於越南,其曾與中國多次劃界協商,取得良好成果,也多次宣示不會用武力解決南海問題,其軍備擴張是為應對其他周邊國家;而印尼跟大陸更是僅有海洋專屬經濟區、而非主權上的爭議,未來甚至不無可能轉向大陸採購軍備。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

二○一六年最後一個上班日─十二月三十日,立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍,及新增新興生技醫藥產品的納入範圍,讓低迷一段時日的生醫產業,有了一個正向發展的激勵,即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響,不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件,當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。

先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響,從經濟部的統計可以發現,在修正條例通過之前,已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家,通過的產品品項更僅有三一項,對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。

生技條例鬆綁是第一步

而修正條例的第三條第四款,將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材,將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

至於第三條第五款,係將新興生技醫藥產品納入適用範圍,鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演,修訂條文中同時也增加了利益迴避條款,也就是未來生技新藥公司研究人員(即主要技術提供者)若任職政府單位,持有新公司股權(得持有公司創立時十%以上的技術股股權,並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員,不受公務員服務法第十三條的限制)除須經任職機構審查委員會通過外,尚須報請主管機關備查。

這對生技產業的發展確實可行到激勵作用,因此,光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃,一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃,累計有五家生醫產業登錄。

這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生,在公司登錄興櫃前一天,竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言,儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事,卻還是造成股折價卷價跌破參考價八二元,以最低的六○.五一元作收。

有獲利新兵受青睞

不過,從安成生以藥物再定位(老藥新用)為研發主軸,並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看,相較於全新藥的研發,風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203(用於治療遺傳性表皮分解性水泡症,俗稱泡泡龍)已取得美FDA、歐盟及台灣的孤兒藥資格,並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠CCP。美國FDA已同意安成生技與CCP於一七年上半年進入全球十一國三期臨床,並擬申請突破性療法資格,預計一八年完成跨國的三期臨床試驗,並以該結果申請新藥上市許可(NDA),CCP及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可,安成藥的小金雞題2017材仍可期待。

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